“地中海贫血患者家庭是因病致贫、因病返贫的高风险群体。”今年全国“两会”上，全国政协委员、中华思源工程扶贫基金会秘书长李晓林把提案的关注重点集中在“地中海贫血”患者的精准扶贫上。
李晓林表示，“地中海贫血”是一种遗传性血液疾病，据不完全统计，目前我国共有重型和中间型地贫患者30万人，地贫基因携带者高达3000万人。这种疾病的治疗有两种选择，一种是输血替代治疗，年均治疗费用高达10万元；另一种是移植治疗，这是目前唯一能够根治的方法，平均医疗费用40万元。
“高昂的医疗费用，让很多家庭无力承担，因病致贫。”李晓林称，根据相关调查，地中海贫血患者家庭收入低于3万元的占78.1%，低于6万元的占90.1%，也就是九成以上地中海贫血家庭将会陷入灾难性医疗支出。
对此，李晓林建议，把地中海贫血患者救助纳入国家精准扶贫战略，政府与社会组织形成合力，对地贫患者进行精准识别和救助资源瞄准。
对话 互联网加精准扶贫等于人人公益
北青报：您说精准扶贫的短板是医疗，这个结论如何得出？
李晓林：目前，我国农村还有7000多万贫困人口，其中有42%是因病致贫、因病返贫的，这部分人口占贫困人口总量的第一位。举个例子，本来这个家庭已经脱贫了，后来其中一个人得了大病，花费了大量的医疗费，这样他们还可能会重回贫困。所以我认为，精准扶贫的短板在于医疗。
北青报：慈善机构、社会公益组织在精准扶贫方面可以起到什么作用？
李晓林：慈善机构、社会公益组织能够将一些社会爱心企业和人士动员、集中起来，一块做扶贫事业，也能够把社会力量组织起来进行资金劝募。
北青报：您认为互联网在精准扶贫上有何特殊作用？
李晓林：互联网加精准扶贫等于人人公益，每个人都能参与公益，这种方式的透明高，覆盖面也广多了。（文/记者 黄筱菁 摄影/记者 黄亮）
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